得克隆（Dechlorane Plus），包括其顺式异构体和反式异构体

1. 就本条而言，第4条第1款(b)点适用于得克隆的浓度：
   (a) 2028年4月15日之前存在于物质、混合物或物品中的，≤1000mg/kg（0.1%重量比）；
   (b) 2028年4月15日之后存在于物质、混合物或物品中的，≤1mg/kg（0.0001%重量比）。

2. 下列用途允许豁免投放市场和使用：
   (a) 航空、航天及国防应用——至2030年2月26日；
   (b) 医疗成像应用——至2030年2月26日；
   (c) 放射治疗设备及装置——至2030年2月26日；
   (d) 以下产品的备件及维修：
   (i) 陆地机动车辆；
   (ii) 农业、林业、建筑用固定式工业机械；
   (iii) 船舶、园林、林业及户外动力设备（不含前述ii项）；
   (iv) 航空、航天及国防应用；
   (v) 分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器；
   若在生产过程中已使用得克隆，可继续至产品报废或2043年12月31日（以先到者为准）；
   (e) 以下产品的备件及维修：
   (i) (EU)2017/745范围内的医疗器械及其配件；
   (ii) (EU)2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其配件；
   若在生产过程中已使用德克隆，可继续至产品使用寿命结束。

3. 委员会最迟须于2028年4月1日评估是否延长第2款(a)(b)(c)项豁免。

4. 在2(a)-(d)项相关豁免到期日或之前已在欧盟使用的含得克隆物品可继续使用。

5. 2043年12月31日或之前已位于欧盟境内的第2款(d)(iv)点所述含得克隆备件，允许继续投放市场和使用。