2026年3月3日,菲律宾通报了《为本地和外国制药商制定良好生产规范(GMP)合规证书的申请指南》草案。
该草案规定了本地和外国制药商申请、颁发、更新和监控良好生产规范(GMP)合规证书的指南、程序、文件要求和监管框架。该草案包括药品生产企业GMP认证要求、申请和评估的程序、评估机制以及暂停、撤销、注销GMP证书的理由。
该草案评议期截止到2026年4月15日,将于2026年5月15日生效。
来源:技贸措施公共服务平台
来源:cacs.mofcom.gov.cn